Единичные очаги в белом веществе лобных долей

Заболевания головного мозга наиболее опасны, так как способны навредить всем органам и системам организма, отключить многие функции нервной системы и сделать из человека инвалида. Глиоз белого вещества головного мозга — болезнь очень серьезная и требующая немедленного лечения.

Очаговые изменения в белом веществе головного мозга

Дифференциально-диагностический ряд заболеваний белого вещества является очень длинным. Выявленные с помощью МРТ очаги могут отражать нормальные возрастные изменения, но большинство очагов в белом веществе возникают в течение жизни и в результате гипоксии и ишемии. Наиболее частыми вирусными заболеваниями, приводящими к возникновению похожих очагов, являются прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия и герпесвирусная инфекция. Они характеризуются симметричными патологическими участками, которые нужно дифференцировать с интоксикациями.

Некоторые из них будут рассмотрены более детально. На МР-томограммах продемонстрированы множественные патологические зоны, накапливающие контрастное вещество.

Некоторые из них описаны далее подробнее. Слева на Т2-взвешенной томограмме видны множественные очаги высокой интенсивности в области базальных ганглиев. На всех остальных последовательностях они характеризуются такими же характеристиками сигнала, как ликвор в частности, гипоинтенсивным сигналом на Т1 ВИ. Пространства Вирхова-Робина окружают пенетрирующие лептоменингеальные сосуды, содержат ликвор. Их типичной локализацией считается область базальных ганглиев, характерно также расположение вблизи передней комиссуры и в центре мозгового ствола.

На МРТ сигнал от пространств Вирхова-Робина на всех последовательностях аналогичен сигналу от ликвора. В режиме FLAIR и на томограммах, взвешенных по протонной плотности, они дают гипоинтенсивный сигнал в отличие от очагов иного характера. Пространства Вирхова-Робина имеют небольшие размеры, за исключением передней комиссуры, где периваскулярные пространства могут быть больше. На МР-томограмме можно обнаружить как расширенные периваскулярные пространства Вирхова-Робина, так и диффузные гиперинтенсивные участки в белом веществе.

Данная МР-томограмма превосходно иллюстрирует различия между пространствами Вирхова-Робина и поражениями белого вещества. Пространства Вирхова-Робина увеличиваются с возрастом, а также при гипертонической болезни в результате атрофического процесса в окружающей ткани мозга.

Клиническое значение возрастных изменений мозга недостаточно хорошо освещено. Тем не менее, имеется связь между очагами и некоторыми факторами риска возникновения цереброваскулярных расстройств. Одним из самых значительных факторов риска является гипертония, особенно, у пожилых людей. Очаговые изменения белого вещества сосудистого генеза — самая частая МРТ-находка у пациентов пожилого возраста. На серии МР-томограмм : множественные гиперинтенсивные участки в белом веществе головного мозга у пациента, страдающего гипертонической болезнью.

На МР-томограммах, представленных выше, визуализируются нарушения МР-сигнала в глубоких отделах больших полушарий. Важно отметить, что они не являются юкставентрикулярными, юкстакортикальными и не локализуются в области мозолистого тела. В отличие от рассеянного склероза, они не затрагивают желудочки мозга или кору. Подозрение на рассеянный склероз у пациента с подобными нарушениями на МРТ, но без клинических признаков, признается необоснованным.

Если дифференциальная диагностика очагов сосудистого характера и рассеянного склероза затруднительна, например, у пожилых пациентов с подозрением на РС, может быть полезна МРТ спинного мозга. Вернемся снова к первому случаю: на МР-томограммах выявлены очаговые изменения, и сейчас они гораздо более очевидны.

Нарушения ишемического характера в белом веществе могут проявляться как лакунарные инфаркты, инфаркты пограничной зоны или диффузные гиперинтенсивные зоны в глубоком белом веществе. Лакунарные инфаркты возникают в результате склероза артериол или мелких пенетерирующих медуллярных артерий.

Инфаркты пограничной зоны возникают в результате атеросклероза более крупных сосудов, например, при каротидной обструкции или вследствие гипоперфузии. Они также могут обнаруживаться и у пациентов с нормальным артериальным давлением, однако более характерны для гипертоников. Распределение патологических участков на представленных МР-томограммах крайне напоминает рассеянный склероз. В итоге было сделано заключение о саркоидозе. На Т1 взвешенных томограммах с контрастным усилением препаратами гадолиния, выполненных этому же пациенту, что и в предыдущем случае, визуализируются точечные участки накопления контраста в базальных ядрах.

Еще одним типичным проявлением в этом же случае является линейное контрастное усиление желтая стрелка. На фотографии справа: типичный вид сыпи на коже, возникающей при укусе клеща слева — переносчика спирохет. Болезнь Лайма, или боррелиоз, вызывают спирохеты Borrelia Burgdorferi , переносчиком инфекции являются клещи, заражение происходит трансмиссивным путем при присасывании клеща.

В первую очередь при боррелиозе на возникает кожная сыпь. Ключевой признак болезни Лайма — это наличие мелких очажков размером мм, симулирующих картину рассеянного склероза, у пациента с кожной сыпью и гриппоподобным синдромом. К другим признакам относится гиперинтенсивный сигнал от спинного мозга и контрастное усиление седьмой пары черепно-мозговых нервов корневая входная зона.

Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия ПМЛ является демиелинизирующим заболеванием, обусловленным вирусом Джона Каннингема у пациентов с иммунодефицитом. Относительно редкий, но в то же время серьезный побочный эффект приема этого препарата — повышение риска развития ПМЛ. Дифференциальная диагностика между прогрессирующим РС и ПМЛ, обусловленной приемом натализумаба, может быть достаточно сложной.

Для натализумаб-ассоциированной ПМЛ характерны следующие нарушения:. Данное сосудистое заболевание считается врожденным и характеризуется следующими ключевыми клиническими признаками: мигренью, деменцией; а также отягощенной семейной историей.

Локализация поражения белого вещества в переднем полюсе лобной доли и в наружной капсуле признана высокоспецифичным признаком. Читать подробнее о телемедицине. Подскажите пожалуйста. Сделали мрт вот такое заключение:: мрт картина единичных очагов головного мозга, вероятнее всего сосудистого генеза.

Киста правои гаиморовои пазухи. Храническии двухсторонний гаиморит. Подскажите что означает и как понять??? Так же интересно невролог и нервопатолог один и тот же специалист??? Невролог и невропатолог — это одно и то же. Очаги сосудистого генеза встречаются нередко, чаще это проявление нарушений кровообращения, артериального давления и т. Гайморитом — воспалением пазух — занимаются ЛОР-врачи. Подскажите, пожалуйста, на мрт в белом веществе полушарий обнаружили одиночные мелкие неспецифические очаги до 0.

Ассеметрию кровотока по венозным синусам. Мне 27 лет. Онемела рука и щека. Эти отклонения на мрт опасны? Вероятнее всего, эти очаги имеют сосудистое происхождение. Сами по себе они опасности не представляют.

Здравствуйте, доктор. Прокомментируйте, пожалуйста. Это стандартная фраза при описании любого головного мозга. Скажите пожалуйста, а зачем вам понимать смысл всех написанных слов?

Эти фразы пишутся для ваших лечащих врачей, им они понятны. В белом веществе лобных долей определяются субкортикальный очаги умеренно повышенного сигнала на т2 и т2 flair fashion, округлых и неправильных форм, размер мм без перифокальной реакции. Все остальные показатели в норме. Что это значит?

Переведите, пжл, на нормальный человеческий язык, что означает такое заключение врача МРТЛидера? Это совершенно нормальный человеческий язык, язык медицины. Вашему лечащему врачу, к которому вы пойдете с заключением, он понятен. Здравствуйте,скажите пожалуйста, страшно ли это? В заключении МРТ головного мозга написали: Единичные очаги патологического сигнала глиоз в субкортикальных отделах теменных , правой височной долей, наиболее вероятно, сосудистого генеза. Размеры очагов от 4 до 12 мм. Елена 52 года.

Что это такое и куда с этим бежать? Никуда бежать не надо. Если невролог не находит нарушений, стоит только наблюдать — повторить МРТ через год. Если динамики не будет, про очаг можно забыть. Насколько это опасно и лечится ли это? Судя по этому описанию, врач сомневается в том, какое происхождение имеют очаги сосудистое или рассеянный склероз.

Этот вопрос очень принципиальный, прежде чем лечить, в нем необходимо разобраться. Мне 40лет. Заключение МРТ: Картина множественных очаговых из менений вещества головного мозга. Здравствуйте, подскажите что это означает: мелкие зоны гиперинтенсивного МР сигнала по Т2ВИ и FLAIR определяются в правой лобной доле и перивентикулярно левому боковому желудочку, а так же единичный очаг в мозолистом теле, размерами до 0,4 см.

Спасибо за ответ!!!! Это означает, мелкие зоны патологического сигнала в указанных отделах. Зачем вдумываться в формулировки текста, не будучи врачом?

Имеет значение, какое итоговое заключение выдал рентгенолог по результатам МРТ. Добрый день,доктор, Мне 58 лет. Сделала МРТ. В заключении написано: одинокие,мелкие очаги гиперинтенсивности в белом веществе правой темянной части сосудистого генеза. Сосредоточения белкового жидкого вещества в апикальных пазухах левого соскоподобного отростка.

Утолщенная слизистая верхних пазух. Прокоментируйте,пожалуйста,это критично в моем возрасте?

Очаги в белом веществе головного мозга — это зоны поражения мозговой ткани, сопровождающиеся нарушением психических и неврологических функций высшей нервной деятельности. Очаговые области вызываются инфекциями, атрофией, нарушением кровоснабжения и травмами.

Расшифровка МРТ, очаги в белом веществе

Очаги в белом веществе головного мозга — это зоны поражения мозговой ткани, сопровождающиеся нарушением психических и неврологических функций высшей нервной деятельности. Очаговые области вызываются инфекциями, атрофией, нарушением кровоснабжения и травмами. Чаще всего зоны поражения вызываются воспалительными заболеваниями.

Однако области изменений могут иметь и дистрофическую природу. Очаговые изменения белового вещества головного мозга бывают локальными, одноочаговыми, и диффузными, то есть умеренно поражается все белое вещество. Клиническая картина определяется локализацией органических изменений и их степенью. Единичный очаг в белом веществе может и не повлиять на расстройство функций, однако массовое поражение нейронов вызывает нарушение работы нервных центров. Глиоз белого вещества может проявится у детей как врожденная патология.

Очаги вызывают дисфункцию центральной нервной системы: нарушается рефлекторная деятельность, ухудшается зрение и слух.

Дети медленно развиваются: поздно становятся на ноги и начинают говорить. Основной способ найти множественные очаги — визуализировать мозговое вещество на магнитно-резонансной томографии. На послойных. На МРТ видно не только очаги. Этим методом также выявляется причина поражения:. Магнитно-резонансная томография также проводится для спинного мозга, в частности для шейного и грудного его отдела. Вызванные зрительные и слуховые потенциалы. Проверяется способность затылочной и височной области генерировать электрические сигналы.

Люмбальная пункция. Исследуются изменения в цереброспинальной жидкости. Отклонение от нормы указывает на органические изменения или воспалительные процессы в ликворопроводящих путях. Показана консультация у невролога и психиатра.

Первый изучает работу сухожильных рефлексов, координацию, движения глаз, мышечную силу и синхронность мышц-разгибателей и сгибателей. Психиатр исследует психическую сферу больного: восприятие, когнитивные способности. Очаги в белом веществе лечатся несколькими ветвями: этиотропной, патогенетической и симптоматической терапией.

Этиотропная терапия направлена устранение причины заболевания. Например, если вазогенные очаги белового вещества головного мозга вызваны артериальной гипертензией, пациенту назначается антигипертензивная терапия: набор препаратов, направленных на понижение давления. Например, мочегонные, блокаторы кальциевых каналов, бета-адреноблокаторы. Патогенетическая терапия направлена на восстановление нормальных процессов в головном мозгу и устранение патологический явлений. Назначаются препараты, улучшающие кровоснабжение мозга, улучшающие реологические свойства крови, понижающие потребность мозговой ткани к кислороду.

Применяются витамины. Для восстановления работы нервной системы необходимо принимать витамины группы B. Симптоматическое лечение устраняет симптомы. Например, при судорогах назначаются противоэпилептические препараты, устраняющие очаги возбуждения. При пониженном настроении и отсутствии мотивации больному дают антидепрессанты. Если очаги в белом веществе сопровождаются тревожным расстройством, пациенту назначаются анксиолитики и успокаивающие.

При ухудшении когнитивных способностей показан курс ноотропных средств — веществ, улучшающих метаболизм нейронов. Заболевания головного мозга наиболее опасны, так как способны навредить всем органам и системам организма, отключить многие функции нервной системы и сделать из человека инвалида. Глиоз белого вещества головного мозга — болезнь очень серьезная и требующая немедленного лечения. В головном мозге человека по каким-либо причинам может начаться гибель нервных клеток.

Спровоцировать это способны некоторые болезни и состояния. Начинается заболевание с единичного участка такого поражения, постепенно эта площадь разрастается, на месте погибших нейронов образуются глии — рубцевидные ткани, которые защищают орган от различных инфекций и травм. Большие скопления глий образуют глиоз.

Задача глиозных клеток состоит в защите головного мозга. Образовываясь на месте поражения тканей органа, глии защищают разрушенный участок, обволакивая его.

Если гибель нейронов происходит в большом количестве, глии покрывают объемные участки головного мозга, то нервная система перестает нормально функционировать. Степень поражения головного мозга определяется количеством очагов поражения, в зависимости от этого, врачи диагностируют вид заболевания. Глиоз бывает нескольких видов, обусловленных местом локализации и степенью разрастания глиозных клеток.

Заболеваний, вызывающих глиоз белого вещества головного мозга, огромное количество. Даже самые банальные недуги, встречающиеся довольно часто, могут выступить провокатором этой болезни. Очаги глиоза могут быть различны по количеству и площади.

Такое разрастание глиозной ткани происходит на фоне разрушения собственных нейронов, из этого следует, что чем больше количество этих нервных клеток разрушено, тем обширнее будет очаг глиоза. Единичные очаги глиоза могут возникнуть у многих. Обычно это означает, что пациент страдает гипертонией. При постоянно повышенном давлении, спустя некоторое время, как правило, возникает гипертензивная энцефалопатия, что приводит к единичным очагам глиоза.

Важно вовремя обратиться в медицинское учреждение, чтобы остановить процесс гибели нейронов, иначе площадь поражения и количество очагов могут сильно увеличиться. Проблема состоит в том, что повернуть этот процесс вспять уже невозможно, нервные клетки погибают уже безвозвратно, и, главное, не допустить их дальнейшего разрушения. Глиоз зачастую вызывает болезни нервной системы, которые полностью излечить нельзя, но современная медицина способна остановить прогрессирование таких заболеваний, а значит и развитие самого глиоза.

Множественные очаги глиоза головного мозга обычно встречаются при диффузном типе этой болезни. Заболевание такой формы характеризуется большими очагами глиозных разрастаний, что делает функционирование нервной системы практически невозможным.

Если при единичных очагах поражений, симптоматика данной болезни выражена слабо или может вовсе отсутствовать, то при множественных очагах симптомы довольно серьезные и тяжелые. Следует отметить, что глиоз головного мозга может появиться на фоне старения организма, когда нейроны в мозгу отмирают.

Такая ситуация вполне естественна с помощью медикаментозных средств, возможно частично восстановить функции нервной системы пожилого человека. Довольно часто, пациент узнает о наличии единичного очага глиоза в своем головном мозге, случайно, на плановом осмотре.

При этом человека ничего не беспокоит. Такая ситуация требует особого внимания. Пациента необходимо тщательно обследовать и выявить причину, по которой образовался очаг, то есть болезнь, спровоцировавшую разрастание глиозных волокон. В случае с множественными очагами глий, дело обстоит иначе, без неприятных симптомов не обойтись.

В случае множественных очагов поражения, работа нервной системы нарушается полностью, страдает функционирование всех отделов мозга, приводя человека к полной беспомощности. При первых симптомах данного заболевания , необходимо обратиться к врачу и исследовать головной мозг для выявления таких нарушений. Существуют методики, позволяющие снизить прогрессию глиоза.

Для новорожденных детей, такой диагноз, как глиоз — это практически приговор. В результате генетических мутаций, у плода, в возрасте 5 месяцев, начинают происходить патологические процессы в головном мозге, что приводит к тяжелому глиозу.

Малыши, страдающие этим недугом, редко доживают до возраста 4 лет, хотя в первые месяцы их жизни все кажется благополучно, и болезнь не дает о себе знать. Иногда, для развернутой картины болезни необходимо провести дополнительное обследование, в виде анализов и других манипуляций. Всегда, после диагностирования глиоза, возникает необходимость в лечении заболевания, спровоцировавшего гибель нейронов. В данное время не существует эффективных методов лечения глиоза головного мозга. Эта болезнь не является самостоятельной, а возникает как следствие развития другого недуга.

Необходимо точно диагностировать причину гибели нервных клеток, и лечить именно ее. При возникновении этой болезни у людей пожилого возраста, необходимо принимать меры профилактики, чтобы затормозить этот патологический процесс.

Немаловажно своевременно снижать артериальное давление, чтобы очаги глиоза не разрастались. Излечив причину возникновения глиоза, отпадает необходимость терапии, направленной на торможение гибели нейронов. Глиоз головного мозга нельзя назвать незначительной патологией. Такая ситуация требует немедленной медицинской помощи. Прогноз для таких больных будет полностью зависеть от степени распространенности глиозного процесса и заболеваний, вызвавших его. Зачастую достаточно пройти курс терапии у невролога, и болезнь отступит.

Иногда лечение может занять годы, и улучшений не наступит. К сожалению, новорожденные дети, страдают от этого недуга гораздо сильнее взрослых. Гибель нервных клеток у младенцев быстро прогрессирует, приводя к смерти ребенка. На плановых обследованиях беременных женщин, с помощью УЗИ диагностики можно выявить глиозные изменения в головном мозге плода.

В этом случае ставится вопрос о прерывании беременности. Для того чтобы исключить появление глиоза или затормозить процесс отмирания нервных клеток, в первую очередь необходим:. Такие методы профилактики будут полезны для любого человека и обезопасят от проявлений такого опасного недуга, как глиоз белого вещества головного мозга.

В базальных субкортикальных отделах белого вещества левой лобной доли определяется единичный очаг гиперинтенсивный на Т2 ВИ и FLAIR ИП с четкими контурами, диаметром до 3 мм, без перифокальных изменений. Организм человека не вечен и с возрастом в нем развиваются различные патологические процессы. Наиболее опасными среди них являются очаговые изменения вещества мозга дисциркуляторного характера.

Возникают они вследствие нарушения мозгового кровотока. Такой патологический процесс проявляется целым рядом неврологических симптомов и ему свойственно прогрессирующие течение. Вернуть к жизни утраченные нервные клетки уже не получится, но можно замедлить течение болезни или вовсе предотвратить ее развитие. Что делать при очаговом изменении вещества головного мозга должен рассказать врач, но заподозрить наличие патологии может и сам больной.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Единичные ОЧАГИ ГЛИОЗА на МРТ головного мозга после онлайн расшифровки

Очаговые изменения белого вещества головного мозга. МРТ диагностика

Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь. Спрашивает: Василина из Перми, Пермь. Хронические заболевания: Была бронхиальная астма до первых родов сыну 12 лет и дочери 2 года.

Здравствуйте, мне 35 лет. Две недели мучают ноющие давящие головные боли в области висков и лба и справа, нечеткость зрит восприятия, шум в ушах, вялость, апатия. Т2- flair. Пневматизация фациальных синусов существенно не нарушена. Заключение: МР картина немногочисленных супратенториальных очагов измененного Мр сигнала более вероятно сосудистого генеза, для демиенилизирующего заболевания картина менее типична Ранее МРТ год Субрахноидальные конвекситальные пространства локально неравномерно расширены преимущественно в области лобно-теменных долей.

Срединные структуры не смещены. Миндалины мозжечка расположены обычно. В белом веществе лобных, теменных и затылочных долей определяются очаги демиелинизации размерами от 0,2 до 0,6 см без перифокального отека.

Заключение: МР картина арахноидальных изменений ликворкистозного характера. Очаговые изменения вещества мозга дистрофического характера? Прошу подсказать что это и чем это грозит и прогрессирует ли заболевание судя по мрт? Теги: субкортикальные очаги в белом веществе лобной доли, очаги в белом веществе головного мозга, вазогенные очаги в белом веществе головного мозга Категория: Невропатолог. Добавлен: 19 июня года. Похожие и рекомендуемые вопросы Единичные очаги в белом веществе лобных долей, стеноз позвоночного канала На мрт головного Очаги в полушариях белого вещества Очень надеюсь, что Вы мне дадите расшифровку обследования Признаки дисциркуляторных очагов в белом веществе У мамы 62 года резко ухудшается Заключение — единичный Изменения белого вещества головного мозга Ребенку 9 лет.

В последнее время жалобы Мрт результат. Розшыфровка Здраствуйте. Хочу узнать более детально о своем МРТ. Мрт головного мозга Картина очаговых изменений вещества мозга дистрофического характера. Умеренно вы Здравствуйте.

Моей маме 61 год, ее уже на протяжении полугода беспокоят постоянные головокружения и тяжесть в гоьове. Средние структуры головного мозга не смещены. В белом веществе лобных и теменных долей субкортикально и перивентрикулярно определяются разновеликие очаги демиелинизации без признаков перифокального отека. Боковые желудочки мозга не расширены, симметричны с умеренно выраженными перивентрикулярными глиозными изменениями.

Базальные цистерны мозга не расширены, не деформированы. Конвекситальные субарахноидальные пространства и борозды умеренно расширены, преимущественно в области лобных и теменных долей, боковых щелей. Гипофиз не увеличен, обычной структуры. Параселлярные структуры без особенностей. Внутренние слуховые проходы не расширены, симметричны. Церебро-спинальный переход сформирован правильно, миндалины мозжечка расположены ниже уровня БЗО на 2 мм.

Магистральные артерии основания головного мозга имеют обычный ход, признаков локальных рачширнний, артерио-венозных мальформаций не выявлено. Ассиметрия диаметров сифонов ВСА D. Дисциркуляторная энцефалопатия 2 года назад, после сильнейшего стресса, попала в отделение Глиоз головного мозга Помогите разобрать с мрт Жалобы на сегодняшний день Писк в голове Головные боли после ушиба Два месяца назад сильно упал затылком на лед. Сознания не Уточнение диагноза по заключению Здравствуйте, перестал видеть один глаз, пошла к Что значит результат МРТ?

При устройстве на работу на аттестованную должность невролог Оражения белого вещества головного мозга на МРТ Помогите пожалуйста с расшифровкой Мигрень и МРТ Страдаю мигренями, болит в правой височной области, даже иногда если Кистозно глиозных изменения Помогите разобрать с мрт Жалобы на сегодняшний день Писк Температура в течение 2 месяцев до У моего папы 58 лет с конца декабря Также не забывайте благодарить врачей.

Кривушко Александр Анатольевич невропатолог Судя по мрт заболевание прогрессирует, нужен очный осмотр невропатолога и возможно потребуется проведение мрт с контрастом. Это достаточно серьезные изменения на мрт и вам следует не затягивать с обращением к невропатологу.

Людмила На МРТ выявлено: В субкортикальной и перивентрикулярной области белого вещества обеих гемисфер головного мозга и мозжечка отмечаются множественные очаги паталогической интенсивности сигнала округлой и овальной формы, расположенные перпендикулярно и паралельно ликворопроводящим путям без перифокального отека общими размерами от 3мм до 14мм в диаметре.

Что это могут быть за образования? Есть признаки постишемических процессов, возможно после перенесенного нарушения мозгового кровообращения. Обязательно нужен очный осмотр невропатолога и лечение у него. Гипоплазия позвоночной артерии — недоразвитие её, нужно проводить доплерографию сосудов шеи и головы, и смотреть в каком состоянии кровообращение. Ульяна Добрый день!

Хотелось бы услышать ваше мнение по поводу проведенного МРТ, заключение меня пугает, а мнения врачей оказались совершенно противоречивыми. Один врач говорит, что нет ничего страшного, второй же наоборот говорит о том, что нет ничего хорошего. Здравствуйте Ульяна. Выводы делать пока рано, необходим контроль мрт через месяцев, желательно на том же аппарате где вы его делали. Это состояние требует внимания, и разбирательства.

Жалобы есть какие то у вас? Ваш возраст? Мне 23 года, из жалоб периодически мучают головные боли, помимо этого ещё в году было онемение правой стороны лица, но на тот момент мне не проводили исследование мрт.

Мое состояние представляет какую то серьёзную угрозу? На данный момент нет, но нужно разобраться с теми очагами которые выявили. Необходимо провести курс профилактического лечения у невропатолога. Пропейте цитофлавин по 1т. Обязательно контроль мрт через месяца. Скажите, у меня сейчас ребёнок на грудном вскармливании, можно мне принимать данный препарат? Курс 14 дней. Елена Цель — восстановиться, вернуться к нормальной жизни по возможности.

Прошу подсказать к каким врачам обратиться за лечением, наблюдением и если для меня желательно провести еще дополнительное обследование, то какое? И на что следует обратить внимание. Зовут — Елена и мне 65 лет. К врачам с года — не обращалась. Ранее АД не контролировала. Состояние для жизни было нормальное. Но с В данный момент находилась на стационарном лечении с Атеросклероз аорты.

Осложнение — НК2a ФК3. Сопутствующий диагноз — Ожирение. Стеноз печени. ЖКБ вне обострения. Хронический панкреатит. Остеохондроз позвоночника. Дискуляторная энцифалопатия. Данные ЭКГ: ритм синусовый.

Частота сокращений в минуту — Положение электрической оси — нормальное.

Итак, для начала напомню, что сделать МРТ головного мозга меня побудили нехорошие симптомы, которые не прекращались на протяжении трех месяцев. Попробую описать симптомы:.

Множественные очаги в белом веществе

Итак, для начала напомню, что сделать МРТ головного мозга меня побудили нехорошие симптомы, которые не прекращались на протяжении трех месяцев. Попробую описать симптомы:. Системное, почти не прекращающееся легкое головокружение, почти незаметное, но очень неприятное. Не часто, но, как говорится, обратил внимание. Довольно заметно ухудшилась трудоспособность — напомню, что мой основной инструмент — компьютер. Работать стало тяжело, не то слово… Хроническая усталость — к концу дня вообще ничего делать не получается, только гонять нехорошие мысли о своем никчемном здоровье.

Проблемы со сном — начал периодически рано просыпаться и больше заснуть не удавалось. В моем случае рано — это 5 утра, обычно спал до 6. Кстати, хроническое раннее пробуждение — это одна из основных жалоб и по сегодняшний день, только стало еще хуже. Но об этом будет отдельная история… Периодические, но не частые и не сильные головные боли.

Довольно продолжительные часов , преимущественно в области полушарий и лобной части, затылочных болей не было. Почему сразу на МРТ без всяких направлений от невролога? Скорее всего сыграл роль тот факт, что как раз незадолго до того, как у меня появились эти симптомы моя бывшая жена умерла от рака. Немного другая история и довольно длинная, всю её я рассказывать не буду, скажу только что касается темы МРТ.

Страшно было — словами не передать! Теперь результаты. Заключение МРТ год гласит: МР-картина единичного очага в белом веществе головного мозга — вероятно сосудистого генеза. Признаки умеренно выраженной наружной гидроцефалии. Для общей картины приведу скан полного текста результата исследования:. На приеме у невролога картину прояснить, в общем-то, не удалось. Общие рекомендации и т. Причем побывал у двух неврологов. Прописали церебролизин, витамины и успокоительные. Сказали периодически наблюдаться и делать МРТ примерно раз в два года для наблюдения в динамике.

Вроде бы и успокоили, но с другой стороны никаких конкретных мер. Докторам, конечно, виднее, но настораживает. Никаких изменений, а тем более улучшений моего состояния не последовало. Проходил назначенные курсы — впустую.

Картина почти не менялась. Приведу вырезки заключения МРТ год :. Очередной визит к неврологу немного успокоил — практически никакой реакции на формулировку заключения я не увидел. Вот последнее исследование, привожу его результаты полностью, так как заметил на мой взгляд очень нехорошую динамику. МРТ ГМ год:. Желтым маркером выделил пункт, который заставил меня поволноваться.

На первых МРТ единичные очаги были 0. Я, конечно, понимаю, что старею, со здоровьем лучше не становится, но все равно картина удручала. Очередной прием у невролога — опять ничего. Ну вот что делать, приходится верить… Тем более, что это выгоднее, чем думать о плохом. Последний визит к неврологу закончился очередным курсом церебролизина теперь внутривенно и мексидола внутримышечно.

Плюс 20 дней приема препарата Тагиста. Плюс к этому речь опять таки зашла об антидепрессантах. Но об этом потом….

В последний свой визит я задал доктору вопрос о рассеяном склерозе. Невролог категорически отрицал диагноз РС, но я все-таки расскажу почему я в очередной раз сделал МРТ и почему опять попал на прием к неврологу.

Думаю, что многие ВСД-шники проходили через подобные мучения и сомнения, так что в следующем посте поговорим немного о симптомах рассеянного склероза. Юрий В этом все смотревшие вас специалисты абсолютно правы. В вашем случае предполагается сосудистый генезис. Возможно у вас ХНМК. Ликвородинамические нарушения в виде расширения конвекситальных субарахноидальных пространств лобно-теменных областей.

Ирина Возьмите себя в руки, и не прислушивайтесь так к своим псевдоболячкам. Мне еще нет 30, а уже куча реальных болячек, а я не унываю. Правильно говорят, женщины выносливее мужчин! Михаил РС пока что отрицают. Напишите мне, если будет желание, можно обсудить — что делать дальше и какую диагностику проходить, ибо я тоже точно не знаю что делать. Елена И тоже сказали, ничего страшного..

Зрение пропадает все больше после каждого приступа головной боли. Ходить все труднее и не могут найти причину. Galina mail.

Заключение: МР-картина множественных супратенториальных очагов глиоза сосудистого генеза ; умеренной внутренней тривентрикулярной гидроцефалией. Единичные постишемические лакунарные кисты области базальных ядер слева. Диффузная кортикальная атрофия. Какова действительность? Насколько всё серьезно?

Какие способы лечения? Евгения Кто-либо нашёл способ лечения от этой заразы? Сергей Doc Автор Вы не дословно переписали заключение — это раз. Но это не важно. Важно второе — здесь нет профессионального врача-консультанта, а тем более, нескольких узких специалистов. То, что здесь вам ответят можно расценивать не более, как предположение, которое в большинстве случаев может быть ошибочным. Вам следует обратиться на специализированный форум, например, в соответствующий раздел Русмедсервера.

Мой вам совет — обратитесь к очному неврологу, толку будет больше. Заключение: очаги в белом веществе О сколько нам открытий чудных готовит Заключение: очаги в белом веществе. Что это за фигня такая и чем она грозит. Задать вопрос или начать свою тему. Комментариев К последнему комментарию на странице. Офлайн 3 ноября Те же симптомы , такой же диагноз Как у автора Те же рекомендации от невролога.

Но лучше не становится!!!!!!! Как и чем лечится? Где найти врача? Офлайн 13 ноября Те же симптомы. МРТ ГМ сосудов-две липомы межполушарной щели остальное норма. Офлайн 2 декабря Лёгкая наружнаяя гипотрофическая гидроцефалияя. Гопоплазия интракраниальных отделов позвоночных артерий».

Как понять данное заболевание? Что делать?

Результаты МРТ. Заключение: очаги в белом веществе

Головной мозг является центром, которой регулирует работу всего организма и напрямую связан с вегетативной нервной системой. Очаговые изменения белого вещества головного мозга — это такой необратимый процесс гибели чувствительных нейронов даже при небольшом кислородном голодании.

Нервная ткань обеспечивается интенсивным кровоснабжением, особенностью перфузии в головном мозге, являются перемычки между сосудами. При экстренном кислородном голодании, циркуляция крови восстанавливается за счет другого сосуда.

Нейроны уязвимы даже к кратковременному отсутствию питания, гибель клеток приводит к необратимым процессам головного мозга — нарушаются двигательные возможности и интеллект. С возрастом сосуды становятся менее эластичные и хрупкие.

Частой причиной поражения коры головного мозга, являются сопутствующие заболевания сосудистой системы. Ткани мозга получают питание из каротидных и вертебробазилярных бассейнов, соединенных между собой в велизиев круг.

При нарушениях или анатомически не развитых сосудах, нет возможности компенсировать гипоксию, восстановив ток крови через анастомоз соединение с другим сосудом , что приводит к очаговому поражению мозга сосудистого характера. Симптомы при поражениях клеток мозга в начальной стадии не имеют яркой клинической картины, что приводит к дальнейшему разрушению пучков аксонов белое вещество.

В зависимости от повреждений, вызванные нарушениями в работе сосудов и доставке питательных веществ к мозговым тканям, выделяют:. К группе риска относятся не только возрастные пациенты. Патологический процесс в мозговых структурах встречается и при сопутствующих заболеваниях не связанных с сосудистой системой:. Начальная стадия не приводит к значительным сбоям в нервной системе и ощущается как переутомление или депрессия, диагностировать развивающуюся патологию крайне сложно.

Разрастание вазогенных очагов поражения приводит к отмиранию ткани и выражается неустойчивостью психики и появлению головных болей.

Обширный некроз тканей приводит к необратимым изменениям, человек становится недееспособен нарушена двигательная активность и интеллектуальные способности. Нехватка клеточного питания приводит к очаговым изменениям головного мозга дистрофического характера, зона повреждения может быть единичной или иметь обширную площадь.

Некротические участки могут быть в виде единичных вкраплений или иметь множественные очаги с мертвой тканью. Патологические изменения имеют генетическую предрасположенность и проявляют себя при наличии неблагоприятных факторов. Проявление симптомов происходит уже при тяжелой форме болезни и обширном очаге некроза. Начальная стадия выражается депрессивным состоянием, которое не купируется антидепрессантами. Поражение лобной и височной доли мозга выражается в снижении памяти и концентрации внимания.

Прогрессирующий процесс приводит к дегенеративным изменениям не узнает предметы, нарушена речь. Присоединяются демиелинизирующие нарушения, выражающиеся в нарушении опорно-двигательной системы шатающаяся походка, нарушение координации.

Развитие парезов различной интенсивности тремор рук, головы, отсутствие мимики на лице , приводят к дисфагии невозможность приема пища из-за нарушения глотания. Человек становится, не способен контролировать эмоции смех или плач без причины , изменения затрагивают и голосовые связки гнусавый голос. Очаговые изменения головного мозга сложно поддаются диагностике в начальной стадии. Выявление патологии затрудняет достаточно скудная симптоматика.

УЗ — диагностика с допплерографией выявляет нарушения в сосудах головного мозга асимметрия, повышение венозного тока крови, стеноз, атеросклероз. КТ компьютерная томография , определяет перенесенные инфаркты, скопление жидкости в полостях и истончение тканей атрофия мозговых структур. Наиболее достоверные и точные результаты возможны, получить только при исследовании с помощью магнитно — резонансной томографии МРТ черепа. Изображение получают путем взаимодействия электромагнитного поля с атомами водорода.

Данная диагностика позволяет оценить функционирование нейронов и обнаружить изменение плотности тканей мозга. Выявив бессимптомные стадии очагового поражения, возможно, начать своевременную терапию.

МРТ позволяет получить снимки в трех плоскостях поперечная, продольная и фронтальная и выявить причину нарушения питания мозговых структур:. Выявленная патология при помощи МРТ, позволяет оценить скорость прогрессирования заболевания и выбрать правильную тактику лечения.

Необратимые последствия при поражениях головного мозга, требуют комплексного подхода в лечении и кардинальных перемен в привычном образе жизни:. Медикаментозная терапия направлена на устранение когнитивных расстройств и лечение основного заболевания, которое является причиной изменения мозговых тканей:. При незначительных очагах поражения, возможно, замедлить прогрессирующий процесс, выполняя предписания невролога и проходя ежегодное повторное обследование сосудов головного мозга.

Профилактические меры, направленные на ведение здорового образа жизни и ежегодные плановые обследования у невропатолога, позволяют свести риск к минимуму для людей предрасположенных к сосудистым патологиям. Дисфункциональные нарушения головного мозга влияют на качество жизни и течение болезни, приводящее к летальному исходу при обширных поражениях мозговой ткани. Своевременное лечение не избавляет от патологии, но возможно замедлить атрофические процессы и наладить угасающие жизненные функции.

Главная Заболевания Неврология Что такое очаговые изменения белого вещества головного мозга. Содержание 1 Причины и признаки патологии 2 Формы патологического процесса 2.